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Asociación Española de Aniridia difunde su campaña de información

Mis ojos son para siempre. Mímame

Con motivo del Día Mundial de la Visión, la Asociación Española de Aniridia difunde su campaña de Información, Sensibilización y Prevención de Aniridia, “Míranos, Mírales” entre el colectivo de pediatras y ópticos-optometristas.

La Asociación Española de Aniridia ha continuado con la puesta en marcha de campaña de Información, Sensibilización y Prevención de Aniridia, “Míranos, Mírales” cuyos objetivos son:
Sensibilizar al colectivo sociosanitario sobre la importancia del diagnóstico precoz de la Aniridia y patologías asociadas, así como el resto de trastornos oculares en los primeros meses de vida.

Promocionar la Autonomía Personal y Ayuda Mutua para los afectados de Aniridia y patologías asociadas contribuyendo a la mejora de su salud y calidad de vida.

Desde nuestra entidad, deseamos llegar a todos y cada uno de los profesionales sociosanitarios de este país. Un diagnóstico acertado y precoz, puede evitar males mayores en pacientes con una patología tan compleja. No sólo queremos advertir de la necesidad de un diagnóstico correcto de la Aniridia, deseamos, además, que las primeras consultas sean un poco más exhaustivas a la hora de vigilar y atender a los niños, los ojos de un bebé, son importantes, dado que conseguir descartar posibles anomalías visuales en los primeros días, así como la derivación al especialista correcto, puede hacer ganar mucho tiempo y tranquilidad a esos padres angustiados, así como hacer conservar restos visuales mínimos que con el tratamiento adecuado se potenciarían al cien por cien.

Por ello hemos distribuido el Protocolo de Actuación en Pacientes con Aniridia, el folleto de “Mis ojos son para siempre. Mímame” con las recomendaciones básicas para la detección de problemas visuales y el folleto “Para mi Óptico – Optometrisa” y “Para mi Pediatra”, con las recomendaciones básicas de cómo abordar un caso con Baja Visión, esta Campaña es apoyada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la Excma. Diputación de Castellón y Todos somos raros, todos somos únicos.

Más información en:

Asociación Española de Aniridia

Teléfono: 91 330 38 72

aniridia@aniridia.es; www.aniridia.es

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Sensibilizar al colectivo sociosanitario sobre la importancia del diagnóstico precoz de la Aniridia y patologías asociadas, así como el resto de trastornos oculares en los primeros meses de vida.

Promocionar la Autonomía Personal y Ayuda Mutua para los afectados de Aniridia y patologías asociadas contribuyendo a la mejora de su salud y calidad de vida.

Desde nuestra entidad, deseamos llegar a todos y cada uno de los profesionales sociosanitarios de este país. Un diagnóstico acertado y precoz, puede evitar males mayores en pacientes con una patología tan compleja. No sólo queremos advertir de la necesidad de un diagnóstico correcto de la Aniridia, deseamos, además, que las primeras consultas sean un poco más exhaustivas a la hora de vigilar y atender a los niños, los ojos de un bebé, son importantes, dado que conseguir descartar posibles anomalías visuales en los primeros días, así como la derivación al especialista correcto, puede hacer ganar mucho tiempo y tranquilidad a esos padres angustiados, así como hacer conservar restos visuales mínimos que con el tratamiento adecuado se potenciarían al cien por cien.

Por ello hemos distribuido el Protocolo de Actuación en Pacientes con Aniridia, el folleto de “Mis ojos son para siempre. Mímame” con las recomendaciones básicas para la detección de problemas visuales y el folleto “Para mi Óptico – Optometrisa” y “Para mi Pediatra”, con las recomendaciones básicas de cómo abordar un caso con Baja Visión, esta Campaña es apoyada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la Excma. Diputación de Castellón y Todos somos raros, todos somos únicos.

Más información en:

Asociación Española de Aniridia

Teléfono: 91 330 38 72

aniridia@aniridia.es; www.aniridia.es

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